Descripción
La testosterona, como fármaco de producto natural y uno de los esteroides anabólicos más utilizados, es la opción más práctica como fármaco de referencia con el que se compararán todos los demás. Y si bien es completamente posible construir ciclos de esteroides de máxima eficacia sin usar testosterona, la mayoría no lo hace, sino que usa testosterona como base. Cualquiera de los dos enfoques puede ser bastante válido.
Como fármaco de musculación, la testosterona casi siempre se usa como un éster inyectable, debido a la escasa biodisponibilidad oral y la imposibilidad práctica de la administración transdérmica o sublingual en dosis altas. La testosterona también se suministra como una suspensión inyectable. La discusión aquí es con referencia a estas preparaciones inyectables.
Farmacológicamente, la testosterona actúa tanto a través del receptor de andrógenos como a través de otros medios. En la práctica, se encuentra que se combina sinérgicamente con los esteroides anabólicos de Clase I y Clase II y, por lo tanto, se describe que tiene una actividad mixta.
Las propiedades particulares de la testosterona que son notables incluyen el hecho de que se convierte enzimáticamente tanto en dihidrotestosterona (DHT) como en estradiol (el más importante de los estrógenos).
Mientras que con niveles normales de testosterona y actividad enzimática normal estas conversiones son de hecho deseables, con niveles suprafisiológicos de testosterona inducidos por la administración de fármacos pueden ser indeseables. La DHT est au moins trois fois plus puissante (efficace par milligramme) que la testostérone au niveau du récepteur des androgènes (AR): par conséquent, dans les tissus qui convertissent la testostérone en DHT, il y a effectivement trois fois plus dandrogènes quailleurs dans cuerpo. Por lo tanto, cualquier nivel de andrógeno que sienta el tejido muscular, en realidad se multiplica por tres o más en la piel y en la próstata. Puede ser excesivo.
Dutasteride (Avodart) se puede usar para mantener los niveles de DHT normalizados a pesar de la alta ingesta de testosterona. La mayoría de los usuarios no hacen esto en aras de una reducción excesiva de DHT, lo que puede ser una preocupación válida para la dosificación completa, pero que no creo que sea un problema con el uso de dosis bajas (½ tableta cada dos días) en el contexto de un ciclo de testosterona de alta dosis.
En su lugar, se puede usar finasteride (Proscar), si se desea un inhibidor de la 5alfa-reductasa. En este caso, como parte de un ciclo de altas dosis de testosterona, es poco probable que una tableta (5 mg) de este medicamento por día reduzca excesivamente la DHT.
La conversión excesiva a estrógeno es otro evento adverso, ya que contribuye a la inhibición del eje hipotalámico/pituitario/testicular (HPTA), puede causar o empeorar la ginecomastia, puede causar hinchazón y puede conducir a una distribución desfavorable del patrón de grasa.Esta conversión se puede controlar mediante el uso de inhibidores de la aromatasa como Arimidex o Letrozol, y/o Clomid o Nolvadex pueden bloquear los efectos del exceso de estradiol en los tejidos afectados.
Una de las diferencias más significativas que tienen los esteroides anabólicos sintéticos sobre la testosterona es que pueden evitar una o ambas de estas conversiones enzimáticas. En el pasado, esta era una ventaja muy importante. Sin embargo, ahora que estas conversiones se pueden controlar bien, las altas dosis de testosterona no tienen por qué tener todos los efectos secundarios no deseados que inevitablemente acompañan a su uso.
La testosterona utilizada como único andrógeno es capaz de generar resultados muy efectivos, especialmente con dosis de un gramo o más por semana, y puede brindar resultados sustanciales con solo 500 mg por semana. Sin embargo, si no se utilizan otros medicamentos para controlar el estrógeno, es muy probable que se produzcan efectos secundarios como la ginecomastia. El agrandamiento de la próstata, el acné o el empeoramiento del acné y la calvicie de patrón masculino acelerada (para aquellos genéticamente susceptibles a ella) son un problema mayor con la testosterona nuevamente, en ausencia de control enzimático que con muchos sintéticos debido a los niveles de andrógenos que en realidad se observan en estos tejidos como como resultado de la conversión local a la DHT más potente.
Entonces, para minimizar estos efectos, las opciones para un ciclo altamente efectivo que tiene pocos efectos secundarios son controlar estas conversiones enzimáticas con compuestos auxiliares mientras se usa una dosis alta de testosterona, en su lugar usar sintéticos que no experimentan estas conversiones, o combinar testosterona en dosis moderadas (100-200 mg / semana) con sintéticos.
Un anti-aromatasa es preferible en un ciclo de testosterona a un Modulador Selectivo del Receptor de Estrógeno (SERM) como Clomid o Nolvadex para controlar el estrógeno porque los SERM no hacen nada para reducir el efecto del estrógeno alto en el empeoramiento o la causa del acné, o contribuyen negativamente por sí mismos. . Además, los niveles anormalmente altos de estrógeno pueden ser dañinos por otras razones.
Con respecto a la inhibición del eje hipotalámico/pituitario/testicular (HPTA), 200 mg/semana de testosterona inyectada es aproximadamente 2/3 a 3./4 supresora, mientras que 100 mg/semana es aproximadamente 50% supresora. Por esta razón, el uso de testosterona en dosis bajas no es particularmente efectivo, ya que la producción natural ya "vale" 100-200 mg/semana, y esto se pierde en su mayoría con los primeros 200 mg/semana de inyección que se usa. Los sintéticos particulares que son débilmente supresores son, por esta razón, más efectivos para el uso de dosis bajas que la testosterona.
En términos de planificación de la recuperación de HPTA después de un ciclo, por la razón anterior, no tiene mucho sentido comenzar la Terapia Post Ciclo (PCT) hasta que los niveles de testosterona del ciclo hayan caído hasta el punto de no ser útiles, sin exceder los 200 mg/semana. Entonces, por ejemplo, si está usando 800 mg/semana, sería recomendable esperar dos vidas medias. (Después de un número de días igual a la vida media, los niveles bajarán a ese nivel correspondiente a 400 mg/semana de uso, y después de ese mismo número de días los niveles volverán a caer a la mitad, ahora a niveles correspondientes a 200 mg/semana). semana.Por ejemplo, si la vida media del éster utilizado fuera de 5 días, se esperaría hasta 10 días después de la última inyección para iniciar PCT, cuando el fármaco en cuestión es testosterona, debido a las peculiaridades de sus propiedades supresoras.
Con el uso de un anti-aromatasa, 600-750 mg/semana de testosterona inyectada es un buen rango de dosis para un novato. Sin anti-aromatasa, puede ser mejor limitar el uso a 500 mg/semana, aunque puede haber riesgo de ginecomastia en dosis incluso tan bajas como 200 mg/semana si no se usa antiestrógeno. Los usuarios más avanzados pueden preferir un gramo de testosterona por semana. Incluso las dosis más altas, como 2 gramos por semana, generalmente proporcionan solo un pequeño impulso adicional en el rendimiento, que generalmente solo se nota si se ha alcanzado una meseta en 1 gramo por semana. Algunos culturistas profesionales usan cantidades más altas que esta, pero probablemente solo con un ligero efecto adicional.
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