Descripción
Clomid (citrato de clomifeno/citrato de clomifeno) es un fármaco antiestrógeno que se administra a las mujeres para el tratamiento de la infertilidad o la incapacidad para ovular. En medicina clínica, este fármaco se denomina explícitamente estimulante de la ovulación no esteroideo. Está indicado para estimular la maduración de los óvulos en determinadas enfermedades de la hipófisis o de los ovarios y tras el uso constante de anticonceptivos (anticonceptivos). También se usa para eliminar el aumento de la lactancia enferma (galactorrea), que persiste después del embarazo. Indicación en hombres: disminución de la producción de espermatozoides. El fármaco actúa interactuando con los receptores de estrógeno, a menudo de manera antagónica, en varios tejidos del cuerpo, incluidos el hipotálamo, la hipófisis, los ovarios, el endometrio, la vagina y el cuello uterino.
El principal objetivo del fármaco es contrarrestar la retroalimentación negativa de los estrógenos sobre el hipotálamo, la hipófisis y los ovarios, potenciando la liberación de gonadotropinas (LH y FSH). Este aumento de las gonadotropinas puede provocar la liberación del óvulo (ruptura folicular) e, idealmente, conducir a la concepción. El citrato de clomifeno es un estrógeno sintético con propiedades agonistas/antagonistas concurrentes y, en este sentido, es muy similar en estructura y acción a Nolvadex.Se cree que las propiedades estrogénicas y antiestrogénicas del citrato de clomifeno desempeñan un papel en su capacidad para mantener la fertilidad femenina.
En los hombres, Clomid (citrato de clomifeno/citrato de clomifeno) también actúa como un antiestrógeno parcial y puede usarse para combatir algunos de los efectos secundarios inducidos por los esteroides no aromatizables. Algunos de estos efectos secundarios son la ginecomastia y el aumento de la retención de líquidos. Como fármaco antiestrógeno, el citrato de clomifeno también puede causar un aumento en los niveles de la hormona luteinizante y estimulante del folículo, lo que puede aumentar la producción de testosterona. Este efecto es particularmente beneficioso al final de un ciclo de esteroides cuando se suprimen los niveles endógenos de testosterona natural. En esta etapa, el citrato de clomifeno se toma con mayor frecuencia en combinación con hCG (Pregnyl) y tamoxifeno para una recuperación más rápida de la producción endógena de testosterona (consulte el artículo sobre la terapia posterior a los esteroides).
Si la testosterona no vuelve a los niveles normales en poco tiempo, puede ocurrir una pérdida significativa de masa muscular y fuerza. Esto se debe a que sin testosterona (u otros esteroides anabólicos/androgénicos), la hormona catabólica cortisol se convierte en la fuerza dominante que afecta la síntesis de proteínas musculares. A menudo, en el declive posterior a los esteroides, si no se corrige el estado de desequilibrio en el sistema endocrino, la masa muscular ganada se puede perder muy rápidamente y a largo plazo.
También se debe tener en cuenta que los compuestos de trifeniletileno (citrato de toremifeno, citrato de tamoxifeno, citrato de clomifeno) tienden a ser significativamente estrogénicos en el hígado. Esto significa que aunque bloquean la actividad estrogénica en ciertas partes del cuerpo, en realidad pueden actuar como estrógenos en ciertos órganos importantes.La acción estrogénica en el hígado es importante en la regulación de los niveles de colesterol sérico (aumento de la síntesis de HDL y disminución de los niveles de LDL). Dado que los culturistas enfrentan efectos secundarios cardiovasculares negativos debido al uso de esteroides anabólicos, el uso de inhibidores de la aromatasa para resolver el problema no siempre es la mejor solución. Tomar medicamentos para la ginecomastia, que al mismo tiempo mejora los niveles de colesterol, es una mejor solución.
Historia de Clomid (citrato de clomifeno)
Clomid es un fármaco para la fertilidad con una historia y un uso importantes en los Estados Unidos. El fármaco se usó ampliamente a principios de los años 70 y todavía se usa ampliamente en la medicina general. El citrato de clomifeno está actualmente disponible en el mercado farmacéutico en casi todo el mundo. Los dos nombres más populares de la droga son Clomid y Serofene, aunque se puede encontrar bajo muchos otros nombres comerciales, incluidos Sepafar, Omifin, Pergotime, Gonaphene, Duinum, Clastil, Ova-Mit y Clastilbegyt. El citrato de clomifeno es generalmente un fármaco muy económico en comparación con otros antiestrógenos más potentes, como los nuevos inhibidores selectivos de la aromatasa de tercera generación. También sigue siendo muy popular entre los culturistas y atletas.
Cómo se distribuye Clomid (citrato de clomifeno)
Clomid (citrato de clomifeno/citrato de clomifeno) se produce y distribuye con mayor frecuencia en tabletas de 50 mg.
Estructura y Características de Clomid (Citrato de Clomifeno / Citrato de Clomifeno)
Clomid (citrato de clomifeno) se clasifica como un modulador selectivo del receptor de estrógeno con propiedades agonistas y antagonistas. Tiene el nombre químico de citrato de dihidrógeno de 2-[4-(2-cloro-1,2-difenilvinil)fenoxi]trietilamina.
Advertencias para síntomas visuales
Algunos pacientes que toman citrato de clomifeno informan visión borrosa u otros problemas de visión, como manchado y deslumbramiento. Estos síntomas ocurren más a menudo con dosis más altas o con el uso prolongado y, a menudo, desaparecen después de unos días a una semana. Sin embargo, se han informado alteraciones visuales complicadas después de la interrupción del tratamiento con clomifeno y rara vez pueden ser irreversibles. Los usuarios de la droga deben ser conscientes de que la manifestación de tales síntomas puede aumentar el riesgo de utilizar maquinaria y conducir. Aunque no se ha establecido la causa exacta de estos síntomas, se recomienda que deje de tomar clomifeno si experimenta alguno y consulte a un oftalmólogo para programar una cita.
Efectos secundarios
El citrato de clomifeno tiene buena tolerancia y una baja incidencia de efectos secundarios significativos. Los efectos secundarios más comunes incluyen: agrandamiento de los ovarios (13,6 %), ondas vasomotoras (10,4 %), molestias abdominales (5,5 %), náuseas/vómitos (2,2 %), molestias en el pecho (2), 1 %), síntomas visuales ( 1,5 %), cefalea (1,3 %) y sangrado uterino no natural (1,3 %). Los datos también muestran que el uso a largo plazo de citrato de clomifeno puede aumentar el riesgo de tumores de ovario. El citrato de clomifeno a veces se asocia con un efecto secundario grave y potencialmente mortal llamado síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO). Los signos de advertencia de OHSS incluyen: dolor abdominal e hinchazón, náuseas, diarrea y aumento de peso.
Aplicación (básica)
Clomid está aprobado por la FDA para el tratamiento de mujeres con disfunción de la ovulación debido a la anticoncepción. La dosis recomendada es de 50 mg al día durante 5 días, comenzando el primer día del ciclo menstrual.Si falla la ovulación en el próximo ciclo, se puede tomar una dosis de 100 mg por día durante 5 días. Muchos médicos recomiendan limitar el consumo a no más de 6 veces.
Cuando lo usan los hombres (sin intención) para disminuir los efectos secundarios estrogénicos causados por el uso de esteroides androgénicos anabólicos, la dosis suele ser de 50 a 100 mg por día (1 a 2 tabletas). Tenga en cuenta, sin embargo, que el tamoxifeno generalmente tiene una ventaja sobre el citrato de clomifeno para este propósito. Más comúnmente, el citrato de clomifeno se toma en una dosis de 50-100 mg por día durante 30 días después del final de un ciclo de esteroides, con el objetivo de restaurar la producción natural de testosterona a niveles normales.
Se considera más adecuado en un programa de recuperación de múltiples componentes después de un ciclo de esteroides. Las atletas a veces usan citrato de clomifeno para reducir el estrógeno antes de una competencia de culturismo. En algunos casos, puede ayudar con la pérdida de grasa, especialmente en áreas femeninas problemáticas como las caderas y los muslos. Sin embargo, el medicamento a menudo produce muchos efectos secundarios preocupantes en mujeres premenopáusicas y no es buscado por este grupo de edad.
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